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标题: 爱心求助-好朋友的女儿骨髓移植需要大家的支持 [打印本页]
作者: 卢灿金    时间: 2015-7-25 14:31
标题: 爱心求助-好朋友的女儿骨髓移植需要大家的支持
       我是小卢我们（赖燕萍）好多年的好朋友了，前段时间才知道她女儿生下来几个月就患有重型地中海贫血，就是不能造血，每个月去各大医院找血源供血。知道后我们大家都心痛的，但是去医院得知，可以骨髓移植解决这个问题，这是好事，可40万的保守费用把她一家人都吓到了，家里根本拿不出那么多钱，即使她丈夫在部队当兵十多年（还在役）也是杯水车薪，孩子现在2岁了，一年多来把家里所有的积蓄都花完了！
每当看到女儿活泼可爱的时候她都泪流满面，因为没钱给她移植骨髓，但是又不舍得心肝宝贝离去。经过我们朋友大家的劝说，她大胆的站出来，愿意付出所有去为女儿治病。对于资金远远不够的她来说，只能希望大家帮帮忙！
请给孩子一个机会吧，人生就一次，愿大家能帮帮她！
我是卢灿金，我是赖燕萍的同学，也是多年朋友，我绝对没有说假话骗大家，希望大家能帮帮忙，随时可以鉴定！在这谢谢大家了。
钱只是一个心意，您有心我很感激。
下面是他得求助信，这是她不好意思，给我们朋友发的，但是力量太微小，希望大家的力量能越来越大






尊敬的社会爱心人士：

您们好！

我是江西赣州安远陈永强，妻赖燕萍，于2012年结婚，2013年9月生下女儿，女儿到来给我的家庭带来许多暂时的欢乐。可出生三个月，女儿脸色苍白的症状，且症状持续未有改善，到县妇幼保健院始检查确认是地中海贫血，后经几个月到处寻医最终确诊为重型β地中海贫血。得知这个事实后，夫妻俩如晴天霹雳，从此吃不好睡不着。因为从医生处得知治疗此病需每月准时输血和每天排铁才能延续孩子的生命，孩子身体状况羸弱，时常出现其它病症，孩子基本上在病床上度过，就这样依靠输血延续生命。

病魔继续在孩子身上蔓延，为了给孩子治病，我们四处求医，走遍国内许多权威的血液病医院，直到2013年6月来到广州南方医院，经专家讲解，目前只有尽快找到与孩子匹配的骨髓干细胞，做骨髓移植手术才能还孩子一个正常人的身体。上天眷顾，在2014年10月我们接到广西科大医院通知，说我们找不到全合的干细胞，2015年我们又去广东南方医院，主任说可以用父亲的，这个消息传来是我们夫妻俩这几年来听到的最最开心的一件事情，孩子终于有救了！到南方医院找到医生，医生告诉我们做骨髓移植手术需要准备约四十多万费用，希望我们能在2015年8月前筹集到这笔钱！可三年年下来家里不仅花光了所有的积蓄，而且向亲戚朋友借了近10万元。这对于一个农村家庭来说，无疑是难以承受的。

看到与女儿一同出生的同村小孩，健康快乐的成长，我们夫妻俩都会经不住伤心的流泪。为了筹集这到笔钱，我们夫妻做了最大的努力！可离手术费用仍然想差甚远。离医生给我们的最佳手术时间还有一个月个了。一直以来都有一个信念我们要尽早给她一个健康的的身体，无论多苦多累我们都要陪她走下去，只要有百分之一的可能我们都要尽百分之百的努力。病魔无情，人有情！我们请求社会各界爱心人士，伸出您们宝贵的援助之手，救救我们的孩子，给她一个活下去的机会！大恩大德，将永世难忘！

求 助 人：陈永强 赖燕萍

电 话：13870787887 18955089783

募捐账号：6215-5815-1000-2258-898

中国工商银行江西省赣州市安远支行

6221-8842-8001-7059-598

中国邮政储蓄银行江西省赣州市安远支行

支付宝账号！ 13870787887 赖燕萍
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作者: 卢灿金    时间: 2015-7-25 14:49
顶
作者: aaron    时间: 2015-7-25 17:18
关注啊
作者: 卢灿金    时间: 2015-7-25 20:18
aaron 发表于 2015-7-25 17:18
关注啊

谢谢老Ａ了
作者: 红月亮    时间: 2015-7-26 14:47
只能帮顶了
作者: 凌晨三点半    时间: 2015-7-27 22:19
部队不管吗？
作者: 卢灿金    时间: 2015-8-1 18:03
红月亮 发表于 2015-7-26 14:47
只能帮顶了

谢谢
作者: 卢灿金    时间: 2015-8-1 18:04
凌晨三点半 发表于 2015-7-27 22:19
部队不管吗？

他的还在审批呢，下来也就20万
作者: 卢灿金    时间: 2015-8-1 18:04
卢灿金 发表于 2015-8-1 18:04
他的还在审批呢，下来也就20万

还是全部退伍费和工资什么的
作者: Relax    时间: 2015-8-18 18:35
新人飘过！期待下一次的相聚！~




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