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标题: 说说杰斐逊研究员探究肾癌基因与p53通路的相互作用 [打印本页]

作者: 如砂 时间: 2021-6-1 15:41
标题: 说说杰斐逊研究员探究肾癌基因与p53通路的相互作用

53是最著名的癌症基因，不仅因为它与所有癌症的50%以上有关。当细胞失去其53基因时-当该基因突变后-它释放出许多导致细胞失控生长和拒绝死亡的过程，这是癌症生长的标志。但是有些癌症，例如肾癌，几乎没有53突变。为了了解53途径的失活是否可能导致肾癌的发展，S K癌症中心的研究人员杨海芳博士-杰斐逊健康(J H)对肾癌的基因与53的相互作用进行了研究。其实不仅仅是这个原因，基因表达本身的优势也较为明显，市场表现良好亦属正常。

早期的工作发现，PBRM1是肾癌中第二大突变的基因，可以与53相互作用。但是，其他研究人员无法确切地表明这确实是肾癌的重要机制。

在12月20日星期五发表于《自然通讯》上的一篇论文中，杰斐逊病理，解剖和细胞生物学助理教授杨博士研究了PBRM1是否可以是激活的53的阅读者或翻译者。他们注意到-在使用人类癌细胞系以及小鼠和人类肿瘤样品进行的许多生化和分子测试的帮助下-PBRM1使用其 4与53结合，但仅以其活化形式与53上的乙酰基结合一个特定的位置。B 4中源自肿瘤的点突变可破坏这种相互作用，并且所得的突变PBRM1失去了抑制肿瘤生长的能力。而不是研究53蛋白本身，第一作者蔡玮佳博士是杨博士实验室的一名博士后，他和其他合作者研究了53的活化形式，其中一个在很多特定部位都掺有附加的化学标记物-乙酰基。

研究表明，肾癌中第二高突变的基因与经过充分研究和理解的癌症途径密切相关。由于PBRM1存在于其他细胞类型和癌症中，因此这一发现可能也适用于其他癌症。

这向我们表明，即使53在许多**癌中并未直接突变，但该癌症仍在破坏53途径以驱动癌症的发生和发展。这表明可能存在激活53途径的药物的治疗窗口，这种途径可能会优先影响PBRM1缺陷型**肿瘤，同时保留正常组织。

悉尼&;金梅尔癌症中心研究员杨海芳博士-杰斐逊健康

研究的下一步是确定药物或治疗窗口。研究人员还计划确定它是否可以与其他已知的治疗药物联合使用，并研究哪些**肿瘤基因型最可能对治疗产生反应。

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